先天性直腸肛管畸形是胚胎時(shí)期后腸發(fā)育障礙所致的消化道畸形，是小兒肛腸外科的常見(jiàn)病，占先天性消化道畸形的首位。絕大多數(shù)直腸肛管畸形病兒，在正常位置沒(méi)有肛門(mén)，易于發(fā)現(xiàn)。不伴有瘺管的直腸肛管畸形在出生后不久即表現(xiàn)為無(wú)胎糞排出，腹脹，嘔吐；瘺口狹小不能排出胎糞或僅能排出少量胎糞，病兒喂奶后嘔吐，以后可吐糞樣物，逐漸腹脹；瘺口較大．在生后一段時(shí)間可不出現(xiàn)腸梗阻癥狀，而在幾周至數(shù)年逐漸出現(xiàn)排便困難。