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先天性肛門閉鎖
先天性肛門閉鎖簡介：
先天性肛門閉鎖一般指肛門閉鎖，肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術(shù)治療。
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1:55
肛門失禁如何治療？
10362次播放
謝永俊
主治醫(yī)師
先天性肛門閉鎖語音
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先天性肛門閉鎖問答
Q
肛門閉鎖能產(chǎn)檢出來嗎？什么檢查管用
A
您好，肛門閉鎖在孕檢的時(shí)候是無法查出來的，但是如果癥狀特別明顯的話，是可
Q
肛門閉鎖能產(chǎn)檢出來嗎？該怎樣確診
A
您好，肛門閉鎖是一種先天性疾病，如果患者的癥狀比較明顯，在產(chǎn)檢的時(shí)候會(huì)被
Q
肛門閉鎖能產(chǎn)檢出來嗎？需要注意什么
A
您好，肛門閉鎖屬于一種先天性疾病，是比較嚴(yán)重的疾病。在產(chǎn)檢的時(shí)候如果是顯
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